У Канаді 18-річний пацієнт із хронічною гранулематозною хворобою вперше у світі отримав експериментальну генну терапію на основі прайм-редагування — технології, яка дає змогу виправляти мутації безпосередньо в ДНК. Процедуру провели навесні 2025 року в дитячій лікарні CHU Sainte-Justine у Монреалі… Читати далі